正确答案 ：B

解析

本题考查医学卫生法规—药品法律制度。
《药品流通监督管理办法》：销售药品时，必须出示有关证件；医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品（A错）；药品生产、经营企业和医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。
《药品经营质量管理规范》：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进（B对）。
医疗机构制剂的使用：《药品管理法》及其实施条例规定，配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或变相销售（D错）。但是，特殊情况下，经国务院或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用（C错）。
故本题答案为B。

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